关注“无肛男婴”避免肛肠畸形疾病 我们在行动

先天性肛门闭锁症是一种什么样的疾病

　　先天性肛门闭锁症到底是什么样的疾病？如何产生又如何治疗？怎么避免？我们带着这些问题咨询了四川肛肠医院院长曹吉勋教授

　　曹吉勋院长告诉我们，新生儿没有肛门是一种先天性肛门直肠畸形，有些小儿甚至连直肠也发育不良，这是胎儿在母体内发育异常的结果，约占新生儿的五千分之一，男女差异不大。

“无肛宝宝”形成原因

　　正常胎儿的肛门形成，大约从妊娠2个月开始，那时只有一个小口袋一样的腔，称为泄殖腔。妊娠第7月个末时，方开始在这个腔内分隔发育形成膀胱、尿道、阴道及尾肠（直肠的前身）；这时在胎儿体表会阴部肛门外口处已经有一个小小的凹陷，叫原始肛；原始肛逐渐向内陷入，与尾肠相接，此时他们之前还有一层隔膜，称为肛膜。至胎儿第8月末，肛膜开始破裂，原始肛与尾肠相通形成正常的直肠与肛管。当上述发育过程在某一阶段终止时，即可形成各种各样的肛门畸形，包括肛门直肠狭窄、膜性闭锁、高位闭锁及直肠内闭锁等。

4种常见的先天性肛门直肠畸形

“无肛宝宝”如何治疗

　　没有肛门的新生儿出生后，应做急诊手术处理，条件许可时可以做肛门形成术。此时也可以暂行造瘘术以挽救患儿生命，待其1周岁后或者更大些再做第二期手术肛门成形。对于合并各种瘘管畸形的病儿，如直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等，只要还能够进行排便活动，可以择期手术。手术以后的病儿，由于先天畸形的程度不一样，因而术后肛门括约肌功能的保存情况也有较大的差异。

“无肛宝宝”如何避免

　　曹吉勋院长告诫我们，还对于这种疾病的某些迷信说话，应该用科学的道理给予纠正，同时更要注意保证优生优育的各种措施，并注意母亲在孕期的保健卫生。